ALFA-1-ANTITRIPSINA.

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Também conhecido como:

AAT, A1A.

Formato da Amostra:

Soro;
Volume mínimo: 0,5mL

Condições:

Jejum de 4 hs.

Recomendações:

Punção venosa seguindo a técnica clássica.
Conservação: Congela

Método:

Imunonefelométrico

Valores de Referência:

83 a 199mg/dL

Resumo Clínico Laboratorial:

Exame útil no diagnóstico de deficiência congênita de alfa-1-antitripsina. Comporta-se como proteína de fase aguda de inflamação. Crianças ou adultos deficiemtes de AAT podem apresentar hepatite crônica ativa e cirrose. Adultos com esta deficiência podem desenvolver doença pulmonar obstrutiva crônica. Como proteína de fase aguda aumenta na artrite reumatóide, infecções bacterianas, vasculites, neoplasias. Gravidez e anovulatórios hormonais aumentam o

Observações:

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