ANTICORPO ANTI-GLIADINA IgA.

Também conhecido como:

Anticorpos anti-glúten

Formato da Amostra:

Soro.
Volume: 500uL.

Condições:

Jejum de 4 hs.

Recomendações:

Punção venosa seguindo a técnica clássica.
Conservação: Congela

Método:

Imunoenzimático (EIA)

Valores de Referência:

Reagente: G – > 80U GPL M – > 80MPL;
Moderadamente reagente: G – 20 a 80U GPL M – 20 a 80U MPL;
Fracamente reagente: G – 10 a 19U GPL M – 10 a 19U MPL;
Não reagente: G – < a 10U GPL M - < a 10U MPL

Resumo Clínico Laboratorial:

A Síndrome do anticorpo antifosfolípide é agora reconhecida como uma entidade clínica bem definida. É classificada como primária ou secundária. As principais caracetrísticas clínicas são: tombose arterial ou venosa; abortos de repetição; trombo-citopenia; manifestações neurológicas e cardíacas; lesões ulceradas nos membros inferiores e livedo reticular, podem tanto ocorrer na síndrome primária, como na secundária e, neste último caso, principalmente em pacientes com LES. A presença de anticorpos anticardiolipina das classes IgG (mais frequente) ou IgM, em títulos elevados, orienta para o diagnóstico. Anticorpo anti-fosfolípide pode ser também detectado após infecções virais ou mesmo, ser induzido por droga (clorpromazina), mas os títulos obtidos são baixos e da classe IgM. A pesquisa do anticoagulante lúpico realizada por um ensaio funcional de coagulação apesar de medir a presença de anticorpos contra os mesmos fosfolípides (cardiolipina, fosfatidilserina, fosfatidilinositsemelhantes mas não idênticos. Isso explica a positividade de pesquisa do anticorpo anticardiolipina e anticoagunte lúpico em somente 80% dos soros dos pacientes com esta síndrome. Nos restantes a positividade pode ser somente observada em uma ou outra pesqu

Observações: