ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA, QUALITATIVA.

Também conhecido como:

Pesquisa de hemoglobinas anormais.

Formato da Amostra:

Sangue total colhido com EDTA.

Condições:

Jejum de 4 hs.

Recomendações:

Punção venosa seguindo a técnica clássica.
Na coleta, preparar dois esfregaços e duas lâminas para falcização.
Conservação: Ref

Método:

Acetato de celulose, pH 8,6.

Valores de Referência:

HbA2: 2,0 a 3,5%;
HbF: 0 a 30 dias: 60 a 90%/24 meses ou mais: inferior a 1,0%;
HbA: acima de 95%.

Resumo Clínico Laboratorial:

Exame útil no diagnóstico diferencial das henoglobinopatias e microcitoses.
Há cerca de 600 variantes de hemoglobinas descritas com diferentes distribuições geográficas. As mais frequentes são as hemoglominopatias S, sendo que a Hb pode estar presente em homozigose (HbSS), em heterozigose (HbAS) ou em associação com outras hemoglobinas variantes (HbSC, HbSD), com talassemia beta (HbS/tal beta), com talassemia alfa (HbS/ tal alfa). A hemoglobina C é o segundo tipo mais frequente de hemoglobinas anormais no Brasil. Outras menos frequentes são HbD, HbI, HbJ, HbG e outros.
A anormalidade mais comum encontrada no diagnóstico diferencial das microcitoses é a elevação de HbA2 para níveis de 4-8%, diagnóstico de beta-talassemia minor. Outro achado menos frequente é Hb Lepore e HbE. A alfa talassemia é muito comum mas só é demonstrável através de te

Observações: