ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA, QUANTITATIVA.

Também conhecido como:

–

Formato da Amostra:

Sangue total colhido com EDTA.

Condições:

Jejum de 4 hs.

Recomendações:

Punção venosa seguindo a técnica clássica.
Na coleta, preparar dois esfregaços e duas lâminas para falcização.
Conservação: Ref

Método:

Eletroforese com acetato de celulose pH alcalino e quando pertinente em agar citrato pH ácido com determinação densitométrica da maioria das hemoglobinas;
Prova de falcização com metabissulfito a 2%;
Determinação da Hb fetal pelo método de Singer;
Dosagem de HbA2 por microcromatografia e

Valores de Referência:

Adultos:
HbA: acima de 95%.
HbA2: 1,5 a 3,7%.
HbF: abaixo de 2%
6 a 9 semanas: HbF: 41,9 a 63,9%.
3 a 4 meses: HbF: 7,2 a 39,2%.
6 meses: HbF: 2,5 a 6,9%.
8 a 11 meses: HbF: 0,6 a 2,6 %.

Resumo Clínico Laboratorial:

Exame útil no diagnóstico diferencial das hemoglobinopatias e microcitoses. Há cerca de 600 variantes de hemoglobinas descritas com diferentes distribuições geográficas. As mais frequentes são as hemoglobinopatias S, sendo que a Hb pode estar presente em homozigose (HbSS), em heterozigose (HbAs) ou em associação com outras hemoglobinas variantes (HbSg, HbSD) com talassemia beta (HbS/tal beta), com talassemia alfa (HbS/ tal alfa). A hemoglobina C é o segundo tipo mais frequente de hemoglobinas anormais no Brasil. Outras menos frequentes são HbD, HbI, HbJ,HbG e outros.
A anormalidade mais comum encontrada no diagnóstico diferencial das microcitoses é a elevação de HbA2 para níveis de 4 a 8%, diagnóstico de beta-talassemia minor. Outro achado menos frequente é Hb Lepore e HbE. A alfa talassemia é muito comum mas só é demonstrável através de te

Observações: