FATOR VIII.

Também conhecido como:

Fator VIII da coagulaçã

Formato da Amostra:

Sangue colhido com citrato – plasma.

Condições:

Jejum de 8 hs.
Coleta às quartas-feira, das 7 as 9hs.
A critério médico, caso o paciente esteja usando anticoagulante oral, é recomendado a suspensão do tratamento por 2 semanas e, no caso de uso de heparina, por 2

Recomendações:

Punção venosa seguindo a técnica clássica.
O plasma citratado deve ser separado rapidamente (no máximo em 30 minutos) por centrifugação a 2500 rpm.
Conservação: Cong

Método:

TTPA modificado.

Valores de Referência:

50% a 150%.

Resumo Clínico Laboratorial:

Teste utilizado no diagnóstico das deficiências congênitas e adquiridas do fator VIII.
Deficiência de fator VIII de causa congênita: hemofilia A, doença de Von Willebrand (vWD), deficiências combinadas (raras).
Deficiências de fator VIII de causa adquirida: neoplasias (por consumo ou presença de anticorpos contra o fator VIII), doenças auto-imunes (presença de anticorpos contra o fator VIII), CIVID.
Níveis elevados de fator VIII podem predispor a eventos trombóticos venosos ou arteriais e são observados em associação com doença hepática, gestação, uso de estrógenos, fase aguda de processo inflamatório, exercício físico.
A dosagem de fator VIII também é utilizada no controle de qualidade de concentrados de fator VIII (liofilizado e crioprecipitado) utili

Observações: